Doğruluk
Genel olarak Accu-Chek Active kan şekeri ölçüm sisteminden elde edilen sonuçlar, referans yöntemle elde edilen sonuçlardan sadece minimum düzeyde farklıdır.
EN ISO 15197: 2013 standardına göre bireysel kan şekeri sonuçlarının %95'i, <5,55 mmol/l (100 mg/dl) kan şekeri konsantrasyonlarında üreticinin ölçüm prosedürünün ±0,83 mmol/l (15 mg/dl) aralığına ve ≥5,55 mmol/l (≥100 mg/dl) kan şekeri konsantrasyonlarında ±%15 aralığına girer. Accu-Chek Active kan şekeri izleme sisteminin doğruluğu, EN ISO 15197: 2013 uyarınca kanıtlanmıştır. Her test stribi grubu için kabul kriterleri hem iç modda hem de dış modda karşılanmıştır.
Diğer kategoriler
Aşağıdaki kategori isimlerine tıklayarak diğer SSS kategorilerini inceleyin.
- Kullanım Amacı, Kayıt Amaçlı Belgeler
- Ürün Malzemeleri, Malzeme Listesi
- Hijyen, Sterilite, Lansetin Yeniden Kullanımı, Kullanılmış Sarf Malzemelerinin Atılması
- İğne, Lanset
- Delme Derinliği, Derinlik Ayarları
- Alternatif Bölge Testi Clixmotion Teknolojisi
- Clixmotion Teknolojisi
- 1 Tıkla Delme
- Patentler, Eş Değer ve Taklit Ürünler
- Lansman Tarihi
- Teknik Özellikler
- Ölçüm Cihazı Ayarları
- Genel Kullanım
- Veri
- Bağlantı
- Genel Sorular
- Test Çubuğu
- Kimya
- Kan Örneği
- Çubuk Kabı
- Alternatif Test Bölgesi
- Kontrol/Doğrusallık Solüsyonları
- Etkileşimler/Sınırlamalar
- Doğruluk
- Dijital Çözüm Uyumluluğu
- Piyasaya Sunulma Tarihi
- Test Stribi/Kaseti
- Kan Numunesi
- Strip Kabı
- Kontrol/Doğrusallık Çözeltileri
- Dijital Çözüm Uyumluluğu