Evet, minimum miktarın ≥10 mg/dl olduğunu söyleyebiliriz.

Sistem Değerlendirmesi raporundaki sayılar, geçmişten farklı bir şekilde rapor edilmektedir.

Maddeler, uygun olan durumlarda EP7-A2—Klinik Kimyada Etkileşim Testi; Onaylı Kılavuz belgesinde Klinik Laboratuvar Standart
Enstitüsü tarafından açıklanan konsantrasyonlarda test edilmiştir. Testler, ISO 15197:2013 standardı uyarınca gerçekleştirilmiştir.
Bu, laboratuvarlarda kullanılan bir standarttır. Bu raporda da yansıtıldığı üzere, bu konsantrasyonların nasıl görüntülendiği
değişiklik gösterecektir. Konsantrasyonlar, geniş bir konsantrasyon aralığında değerleri tek tip bir şekilde görüntülemek için üstel
gösterimle belirtilmektedir.

Bu değerleri dönüştürmek için:

    › Pozitif Üs: Ondalık virgülü, üste belirtilen yer sayısına (E’den sonraki sayı) göre sağa taşıyın. Test Edilen En Yüksek
Akarboz Konsantrasyonu: 6,00E+01 6,00x10 = 60 mg/dl

    › Negatif Üs: Ondalık virgülü, üste belirtilen yer sayısına (E’den sonraki sayı) göre sola taşıyın. Akarboz Üst Terapötik
Konsantrasyonu: 1,00E–02 1,00/100 = 0,01 mg/dl

    › 00 Üssü: Ayarlama yapmadan belirtilen değeri kullanın. Asetominofen Üst Terapötik Konsantrasyonu: