Hijyen, Sterilite, Lansetin Yeniden Kullanımı, Kullanılmış Sarf Malzemelerinin Atılması

Parmak delme cihazından çıkarılmış bir lanset tamburunu yeniden kullanabilir miyim?

Hayır, bir lanset tamburu güvenlik ve hijyen dolayısıyla yeniden kullanılamaz. Kullanılmış bir lanset tamburu kırmızı şeritten
kolayca anlaşılır.

Hijyen, Sterilite, Lansetin Yeniden Kullanımı, Kullanılmış Sarf Malzemelerinin Atılması

Tamburlu bir lanset sistemim varsa daha önce kullanılan bir lanseti yeniden seçebilir miyim?

Hayır. Güvenlik ve hijyen dolayısıyla lanset tamburu daha önce kullanılmış bir lansete geri döndürülemez. Bu durum lanset
tamburuyla çalışan Accu-Chek FastClix cihazı için geçerlidir.

Hijyen, Sterilite, Lansetin Yeniden Kullanımı, Kullanılmış Sarf Malzemelerinin Atılması

Bir lanseti birden fazla kez kullanabilir miyim?

Lansetler hijyenik nedenlerle ve iğne tekrar tekrar kullanıldığında köreleceği için tek kullanımlıktır. Lanset yalnızca ilk kullanımda
sterildir. Ayrıca, sağlık otoritesi düzenlemelerinde (AB, FDA), lansetlerin tüketici kullanımı için yalnızca bir kez kullanılmasına izin
verilmektedir.
Bu nedenle her test yaptığınızda yeni ve steril bir lanset kullanılmalıdır.

Hijyen, Sterilite, Lansetin Yeniden Kullanımı, Kullanılmış Sarf Malzemelerinin Atılması

Parmak delme işlemi öncesinde ellerimi yıkamam gerekir mi?

Delme öncesinde ellerinizi ılık su ve sabunla yıkamanız ve iyice kurulamanız gerekir. Bu sayede ciltteki yanlış sonuçlara yol
açabilecek yiyecek ve içecek gibi kalıntıların uzaklaştırılması ve kan akışının uyarılması sağlanır. Herhangi bir kan şekeri
ölçümünde ideal glikoz ölçümü için parmak uçlarının temiz ve kuru olması şarttır. Parmak ucunun toz veya sıvılar (ter vb.) ile
kirlenmesi, herhangi bir kan şekeri ölçüm cihazında glikoz değerlerini etkileyebilir.

Ürün Malzemeleri, Malzeme Listesi

Accu-Chek lansetleri kobalt içeriyor mu?

Tıbbi sınıf çelikten (tip 1.4301, tıbbi amaçlar için onaylı) üretilen tüm lansetler küçük oranda nikel içerir. Bu ayrıca tüm Roche
lansetleri için
de geçerlidir: Accu-Chek FastClix, Accu-Chek Softclix ve ayrıca profesyonel kullanıma yönelik Tek Kullanımlık Delme Cihazları. Bu
paslanmaz çelik, küçük miktarlarda, ortalama olarak yaklaşık %10 nikel içerebilir.
Ancak aynı tip çelik, cerrahi bıçaklarda, bıçak ağızlarında, kanüllerde, kalem iğnelerinde vb. de kullanılmaktadır. Bunların hepsi
cilde daha derin nüfuz eder ve ciltte sadece saniyenin çok küçük bir kısmı kadar kalan Accu-Chek lanset iğnelerinden daha uzun
süre ciltte kalır.

Bununla birlikte, lansetlerimizde kobalt bulunmaz.

Ürün Malzemeleri, Malzeme Listesi

Accu-Chek lansetleri nikel içeriyor mu? / Peki ya nikel alerjisi?

Tıbbi sınıf çelikten (tip 1.4301, tıbbi amaçlar için onaylı) üretilen tüm lansetler küçük oranda nikel içerir. Bu ayrıca tüm Roche
lansetleri için
de geçerlidir: Accu-Chek FastClix, Accu-Chek Softclix ve ayrıca profesyonel kullanıma yönelik Tek Kullanımlık Delme Cihazları. Bu
paslanmaz çelik, küçük miktarlarda, ortalama olarak yaklaşık %10 nikel içerebilir.
Ancak aynı tip çelik, cerrahi bıçaklarda, bıçak ağızlarında, kanüllerde, kalem iğnelerinde vb. de kullanılmaktadır. Bunların hepsi
cilde daha derin nüfuz eder ve ciltte sadece saniyenin çok küçük bir kısmı kadar kalan Accu-Chek lanset iğnelerinden daha uzun
süre ciltte kalır.
Nikel aynı zamanda bozuk paralardan kapı kollarına, çatal bıçak takımlarına veya hatta yiyeceklere kadar pek çok yerde bulunur.
İnsan vücudunda az miktarda nikel bulunması gereklidir. Nikel alerjisi, nikel iyonlarına maruz kaldıktan 12 ila 48 saat sonra gelişen
bir kontakt dermatit olarak kendini gösterir. Bir malzemenin ne kadar nikel içerdiği değil, malzemeden ne kadar nikel iyonu
sızabileceği önemlidir. Bu nedenle, malzemeden alerjik reaksiyona neden olacak kadar nikel iyonu açığa çıkmadığından tıbbi sınıf
çelik protez olarak bile kullanılabilir.
Düzenleyici bakış açısından, Accu-Chek lansetlerinde kullanılan tüm malzemelerin biyouyumluluk ve sitotoksisiteye ilişkin
uluslararası gereklilikleri karşıladığı onaylanmıştır. Tıbbi Cihazlara Yönelik 93142lEEC sayılı Avrupa Konseyi Direktifi
gerekliliklerine uygundur ve Sınıf IIa Tıbbi Cihazlar olarak sınıflandırılır.